Sma の 頭脳

テレ朝POST » バイきんぐ・小峠が絶大な信頼を寄せる後輩芸人。KOC優勝ネタにも助言した「ソニーの頭脳」

1996年にコンビ結成し、その後16年間下積みの苦労を重ねるも、2012年の『キングオブコント』優勝を機に一躍大ブレーク！ 今ではテレビで見ない日がないほどの活躍ぶりだ。 ファンから寄せられた質問をぶつけるトークコーナー「実力ファンからの切れ味質問」では、「コントをつくるときのマイルールは？」という質問が寄せられ、小峠は「日常を切り取った設定のネタにするのがルール」と回答する。 「コンビニ強盗」というネタでは、コンビニに強盗犯（西村）がやってくるという一見ありがちな設定。 しかし店員（小峠）にとって「この日2回目の強盗」なため、強盗にまったく驚かないという切り口を加えることで、斬新なコントに仕上がっている。 2人が「もっとも信頼している」というその人物こそ、『M-1グランプリ2020』ファイナリストの錦鯉・渡辺隆だ。 じつは出来上がったすべてのネタを渡辺に見せ、ダメ出しをもらっているというバイきんぐ。 その意外な事実にサンドウィッチマン・伊達は「ソニー（SMA）の頭脳だ！」と驚きを隠せない。 バイきんぐは単独ライブのネタはもちろん、なんと『キングオブコント』で王座をつかんだコント「卒業生」も渡辺にアドバイスをもらったのだそう。 この、コントの肝となる部分を考えたのが渡辺。 小峠は「タイムカプセルから何か出てきたらおもしろい」と思いつつも、具体的なアイテムがなかなか思い浮かばず…。 そこで渡辺に相談したところ、「車の鍵はどうですか？」とアドバイスをもらった。 小峠は「錦鯉といえばどうしても（長谷川）雅紀の方が世間から注目されがち。 このほか番組では、バイきんぐの意外な結成秘話も。

脊髄性筋萎縮症（SMA）の新薬とは？ 治療の変遷と今後の展望について

SMAによる影響は患者さんひとりひとりで異なっており、症状が明らかになった時の年齢と症状の重症度によって大きなばらつきがあります。 SMAのある子どもでは、身体の中心に近い筋肉（肩関節、大腿、骨盤など）に進行性の筋力低下がおこる場合があります。 これらの筋肉は、四つ這い（ハイハイ）、歩行、起き上がり、首のすわりや頭の動きの制御などの動作に必要です。 呼吸や飲み込みに悪影響が生じる場合もあります。 SMAは、思考や経験、感覚を通して知識や理解を得る「認知」に関係する神経細胞には影響しません。 ある研究では、SMAの子どもや青年は正常な知能をもち、IQは標準範囲内であることが示されています。 知能や認知、行動の検査を実施し、評価することは、SMAのある学童期の子どもが退屈や挑戦不足または欲求不満を感じるのを避けるために役立ちます。 SMN1遺伝子に変化のある、SMAのある人が、 SMN2と呼ばれる「バックアップ遺伝子」を少なくとも１つもっています。 SMN2遺伝子は SMN1と同じような構造ですが、つくられるSMNタンパク質のごく一部（10％）しか完全な機能をもっていません。 この少量のSMNタンパク質では、中枢神経内の運動神経細胞を維持することができません。 SMN2遺伝子の数（コピー数）にはばらつきがあり、 SMN2コピー数が多いほどSMAの重症度が低くなる傾向があります。 しかし、SMAの症状は様々であり、 SMN2コピー数に基づいて重症度を予測することは困難です。 神経専門医は SMN2コピー数のみではなく子どもの運動能力も考慮しながら治療選択の判断をおこなうことを推奨しています。 このバックアップ遺伝子の発見は、 SMN2遺伝子が産生するSMNタンパク質を増やすことを目指した治療法開発へとつながっています。

About Spinal Muscular Atrophy (SMA)

SMAの原因 ほとんどのSMAは、 SMN1という遺伝子の変化に原因があります。 SMA患者さんは SMN1遺伝子の一部を持っていない、もしくは、持っていても変化しているためにSMNタンパク質をつくることができません。 SMN1遺伝子に似た SMN2（エスエムエヌツー）遺伝子からもSMNタンパク質がつくられます。 しかし、そのほとんどは正しくはたらかないSMNタンパク質です。 それにより、筋力が低下して手や足などが動かしにくくなり、立てない、うまく歩けないといった症状があらわれます。 SMNタンパク質の量が少ないと、筋肉だけでなく、消化器や骨など、体のさまざまなところで影響がでるとされています 3）。 施設によっては「臨床遺伝専門医」という遺伝の専門医に相談することもできます。 遺伝学的検査を実施する場合に、遺伝カウンセリングにより、検査前から診断後まで、心理面や社会面も含めてサポートします。 sma の 頭脳 1）小児慢性特定疾病情報センター．38 脊髄性筋萎縮症. shouman. 2）厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患政策研究事業）．神経変性疾患領域における調査研究班 平成30（2018）年度（分担）研究報告書. 3）Yeo CJJ, et al. Pediatr Neurol. 2020; 109: 12-9. 4）Swoboda KJ. J Clin Invest. 2011; 121: 2978-81. 5）新川詔夫 監，太田亨，他．遺伝医学への招待．改訂第6版．南江堂; 2020. 74-82.

頭脳線（知能線）が切れているとどういう意味があるのか

【本noteは特定の治療法を支持・推奨するものではありません。 治療ガイドラインやそれをベースにしたHP（インターネット上の公開情報のみを扱っています）を参照していますが、治療方針はあくまでも患者さんと主治医が決めるものです。 】 この数年で一気に治療薬が登場して神経系の学会でもセッションが作られるほどにまでなった脊髄性筋萎縮症spinal muscular atrophy：SMAについてまとめていきます。 ALSの子ども版というようなイメージで語られるのも聴きましたが、似ている点もあるものの基本は小児の疾患でありながら、成人発症のタイプもあるなど多彩な病態の疾患です。 300以上ある指定難病のなかの実は3番目です。 ちなみに1番は球脊髄性筋萎縮症、2番目がALSです。 パーキンソン病が6番、重症筋無力症が11番、多発性硬化症が13番ということなので、相当上位で指定されているのですが、おそらくこの疾患を知っている人は極々一部だと思います。 少々マニアックな内容です。 高校生物くらいは履修していないと分からないかもしれませんが、進めます 笑 病態は？ 脊髄性筋萎縮症SMAは進行性の神経筋疾患です。 神経の脱落が原因で、徐々に筋力を失っていきます。 病態は非常に広範です。 なぜなら出生前発症から成人発症までと幅広く、また発症してからの進行速度にも個人差があるためです。 傾向としては、乳児発症ほど重症で、成人発症ほど相対的には軽症ですが、成人発症でも歩行機能を失うなどの支障が出ます。 難病情報センター 大きく分けると、 I型（乳児発症）～IV型（成人発症）に分類されますが、文献によっては胎児期発症の0型を含めて5つに分けていることがあります。 I型 病名は発見者の名前に由来しており、今から120年くらい前にウェルドニッヒとホフマンがそれぞれ報告したことから始まっています。 それが もっとも重症なI型で、発症は6か月未満、最高到達運動機能は、一人でお座りができない、ということでNever sitと表現されます。 もっとも重症な型は生後6か月までに発症するI型であり、発症すると運動の発育が停止し、体を動かすことができなくなります。 筋肉はその緊張を失い、 sma の 頭脳 寝たきりの状態となり、呼吸をするのに必要な筋肉も衰えていくので呼吸をすることができなくなります。 また、ものを飲み込む力も弱まっていくため、哺乳困難や誤嚥ごえんなどを引き起こすのも特徴です。 人工呼吸器で適切な呼吸管理をしない場合は生後18か月までに95％が命を落とすとされています。 さらに、成長していくにつれて 関節が硬くなったり 背骨が曲がったりするのも特徴です。 Never Standup とも表現されます。 また 関節拘縮や筋力が伴わないことで背骨が曲がってくる 側弯症が問題になります。 側弯症には整形外科的手術が必要になる場合もあります。 関節拘縮 側弯 III～IV型 そして、1歳6か月～20歳までに発症するIII型は徐々に筋力の低下が進んでいくため、正常に運動の機能が発達していくものの成長していくにつれて 転びやすい、立てない、歩けないといった運動機能の低下が目立つようになります。 また、20歳以降に発症するIV型は、長い経過をかけて太ももや肩などの筋肉が萎縮し運動機能が低下していくのが特徴です。 脊髄の神経細胞の変性によって、 I型・II型では舌の細かいふるえが、II型・III型・IV型では手指のふるえが見られます。 小学校などで走るのが異常に遅い、という症状があったりしますが、整形外科などにまずは行くため、そこから専門医にかかるまでには時間がかかるのが現状と聞いています。 原因は？頻度は？ SMAの多くは常染色体劣性（潜性）遺伝 SMAのなかでも最も多い5qSMAは、常染色体劣性（潜性）遺伝という形式をとります。 これは、父親と母親がそれぞれSMAの原因遺伝子を持っていて、その子供に両方が遺伝した場合にSMAを発症するという遺伝疾患です。 5qSMAとは 症状としては同じような症状ですが、いくつか原因遺伝子が分かってきています。 臨床的にはSMAという共通の症状（これを臨床的SMAと言ったりします）ですが、その中でも 5qSMAと呼ばれるタイプが最も多いとされています。 5qと言うのは、原因遺伝子のSMNが存在するのが5番染色体の長腕側（これをqと表現します）の13という場所だからです。 13は省略して5qSMAと言われています。 先ほどの常染色体劣性（潜性）遺伝するのが、この5qSMAです。 SMAの原因遺伝子は 運動神経細胞生存 survival motor neuron:略してSMN 遺伝子です。 第5染色体（5q13という部位）に存在しており、 神経細胞 抑制蛋白 neuronal apoptosis inhibitory protein:略してNAIP 遺伝子は sma の 頭脳 SMN遺伝子の近傍には、SMN遺伝子とは5塩基対のみが異なっている遺伝子が存在しています。 SMN遺伝子のことはSMN1遺伝子、近傍の遺伝子はSMN2遺伝子と名づけられています。 SMN蛋白は細胞の核に存在し、RNA結合蛋白と反応するものです。 NAIPは昆虫細胞のアポトーシスを抑制する蛋白質と構造が似ているため、神経細胞のアポトーシスを抑制する蛋白質と考えられています。 人口10万人あたり1～2名、と言われています。 民族差はあまりない、と言われていましたが、最近の報告をみると、一部の地域では頻度が異なる可能性が示唆されているようにも見えます。 保因者の頻度 5qSMAは常染色体劣性（潜性）遺伝形式と説明しました。 また、結果的に10,000～20,000出生に1人のSMA患者が生まれていると報告されています。 実際に保因者の頻度を調べた論文から、だいたい50人に1人が保因者ということが確認されています。 なぜ神経の病気なのに筋肉が萎縮するの？ SMAの症状は、脊髄の前角細胞にある神経の脱落によるものです。 脳からの指令は上位運動ニューロン、下位運動ニューロンを通じて筋肉に至ります。 脊髄の前角細胞は、下位運動ニューロンにあたり、SMAでは脊髄から先だけが障害されることが分かっています。 ちなみに、症状的に近いALSは上位と下位の両方の神経が障害されることがわかっていて、進行性の神経脱落による筋委縮は共通していますが、発症時期や進行スピードが大きく違います。 2つのSMN遺伝子の違いと生成されるタンパク質 先ほど5qSMAの説明で以下の説明を引用しました。 SMAの原因遺伝子は 運動神経細胞生存 survival motor neuron:略してSMN 遺伝子です。 第5染色体（5q13という部位）に存在しており、 神経細胞 抑制蛋白 neuronal apoptosis inhibitory protein:略してNAIP 遺伝子は です。 Sma の 頭脳 SMN遺伝子のことはSMN1遺伝子、近傍の遺伝子はSMN2遺伝子と名づけられています。 SMN蛋白は細胞の核に存在し、RNA結合蛋白と反応するものです。 NAIPは昆虫細胞のアポトーシスを抑制する蛋白質と構造が似ているため、神経細胞のアポトーシスを抑制する蛋白質と考えられています。 特に、ここ。 SMN遺伝子の近傍には、SMN遺伝子とは5塩基対のみが異なっている遺伝子が存在しています。 SMN遺伝子のことは SMN1遺伝子、近傍の遺伝子は SMN2遺伝子と名づけられています。 実はSMN遺伝子が2つあるのはヒトだけです。 他の動物には1つしか存在していなくて、SMAだと胎生致死になってしまうことが分かっています。 ヒトがSMAを発症しても生きられるのは、SMN2遺伝子が働いているからです。 健康な人の場合は、SMN1遺伝子が働いて十分なSMNタンパク質を作っています。 実は、SMN2遺伝子からも全く同じSMNタンパク質が作られています。 高校でまじめに生物を勉強した人でないと分からないかもしれませんが、遺伝子の実態はDNAの中の特定の部分です。 DNAから転写されたmRNA（メッセンジャーRNA）からタンパク質が翻訳されます。 この遺伝子（DNAの一部）からタンパク質が作られる流れを セントラルドグマ、と言います。 セントラスドグマとは タンパク質は20種類のアミノ酸が連なったものです。 アミノ酸の並び方でタンパク質が決まるのですが、その並び順を決めているのがDNAであり、そのコピーのmRNAです。 RNA上の3文字が1つのアミノ酸を指定することが分かっています（ トリプレットコドンと言います）。 下記の暗号表を見ていただきたいのですが、 実は3文字目は違っても同じアミノ酸を指定しているものがたくさんあります。 SMN1遺伝子とSMN2遺伝子の違いは5塩基しかありません。 たまたまこの3文字目の違いなので、アミノ酸配列が変わらず、まったく同じタンパク質が翻訳されるのです！！ トリプレットコドンとは SMN1遺伝子とSMN2遺伝子ではタンパク質の産生効率が違う SMA患者さんでは95％くらいの確率でSMN1遺伝子の一部が欠損していて機能を失っています。 残りの5％は変異と言って、一部の文字が書き換わってしまっていたりしてこれまた機能を失っています。 結果、SMN2遺伝子から産生されるSMNタンパク質に依存することになるのですが、 神経細胞のなかではSMN2遺伝子からは10％ほどが正常なタンパク質、残り90％は不安定ですぐに分解されてしまう、という現象が起きていることが分かっています。 スプライシングってなに？ なぜSMN2遺伝子は10％しか正常なタンパク質を作れないのか。 それを理解するためには、RNAの選択的スプライシングという現象も理解しないといけません。 元々1つの遺伝子から1つのタンパク質が指定されるという1遺伝子1酵素説、というものが提唱されていて、30年くらい前はそれが常識でした。 しかし、実は1つの遺伝子から複数のタンパク質が翻訳されていることが後々発見されます。 それを制御しているのが選択的スプライシングという現象です。 セントラスドグマとは こちらのセントラスドグマの流れで真ん中にRNAとだけ書かれていますが、実はDNAの転写産物（mRNA）がそのままタンパク質に翻訳されるわけではありません。 DNA上の遺伝情報には、最終的にアミノ酸に翻訳されるエクソンと呼ばれる部分とその間に挟まっているイントロンという配列があります。 スプライシングとはこのmRNAの成熟過程です。 スプライシングとは エクソンは必ずしも連続してつながる必要はなく、下記のような形で1つのRNAが成熟する段階で、色々なスプライシングのパターンが存在していて、それが結果的に色々な機能のタンパク質を作り出すことにつながっています。 このようにスプライシングの際に、複数の組み合わせのmRNAが作られる仕組み を選択的スプライシングと言います。 選択的スプライシングとは SMN1遺伝子とSMN2遺伝子で起るスプライシングの違い ここまでの説明でピンと来ている方もいるかもしれませんが、SMN1遺伝子とSMN2遺伝子のエクソン7番に一文字だけ違いがあります。 SMN1遺伝子ではC（シトシン）がSMN2遺伝子ではT（チミン）という塩基になっています。 この違いは、前に述べていますがアミノ酸配列には影響しませんが、 この1文字の違いでスプライシングのパターンが変わってしまうのです。 SMN1遺伝子からはエクソン6-7-8がつながった状態でmRNAが成熟し、100％機能性のSMNタンパク質が産生されます。 一方、SMN2遺伝子では選択的スプライシングが行われて、10％がエクソン6-7-8の機能性タンパク質、残りの90％はエクソン6-8がつながった状態の不安定なタンパク質になってしまって、そののち分解されてしまうのです。 このようなたった1文字の違いで、SMN2遺伝子からは不十分な量のSMNタンパク質しか作られず、結果SMN1遺伝子からのタンパク質がない状態では、生存はできるけれども不十分な量のSMNタンパク質しか産生されず、SMAが発症することが分かっています。 重症度とSMN2遺伝子のコピー数 一番最初の病態のところで、SMAには大きく4つのタイプ（細かく分けると5つのタイプ）があると説明しました。 その裏には、 SMN2遺伝子をいくつ持っているかというコピー数という概念があります。 傾向としては SMN2遺伝子のコピーが少ないほど重症のI型に、コピー数が多いほど軽症のIII型やIV型になります（これは傾向であって、遺伝子の変異のタイプによってはSMN2遺伝子2コピーでもIV型になる、4コピーでもI型になるというケースがあります）。 コピー数が多いと、SMN2遺伝子から産生されるSMNタンパク質の量が相対的に多いのではないか、と言われています。 なので、軽症傾向になると考えられています。...

01.07.2022 ガーシー ch 綾野 剛

名前：松岡知穂 sma の 頭脳 年齢：23歳 2022年4月の時点で 関係した？時期：2015年 きっかけ：バーで知り合う 東谷さんによると、綾野さんは 元NMB48メンバーの松岡知穂さんが未成年の頃に手を出していたとか。 大阪のバーに綾野さんが飲みに来た時に、東谷さんの友人が松岡さんを呼んできたのがきっかけだったそうです。 当時 松岡さんは17歳、綾野さんは33歳。 綾野さんは素面のうちは未成年の松岡さんを帰らせようとしていたそうですが、次第に 酔ってくると松岡さんを連れて帰りたいとごね始めたとか。 東谷さんが「たぶん友達とかメンバーに話してしまうから」と止めるのも聞かず、 結局お持ち帰りしてしまったとのこと。 次の日に綾野さんから東谷さんにLINEで、 名前：不明 生年月日：不明 関係した時期：不明 きっかけ：綾野さんがインスタにDMを送る 東谷さんによると、綾野さんには「DV癖がある」そうで… ある女性が 綾野さんから受けた暴力について、 暴露系YouTuberのコレコレさん経由で東谷さんにタレコミをしています。 インスタで見つけたかわいい女の子にDMする癖もあるという綾野さん。 女性は自身のインスタに綾野さんからDMが来たのがきっかけで直接会い、関係をもったそうです。 綾野さんは最初は紳士的だったのが、 行為の最中にあざができるくらい叩いたり噛んだりしてきたとか。 女性はそれから綾野さんとは連絡をとらなくなったそうです。 2022年3月18日、東谷さんは自身のTwitterでこの女性から送られたというも公開しています。 現在は削除 綾野剛との関係があった？女性8人目：永尾まりや.

15.07.2022 ユナイト ルンパッパ

検証 検証環境は以下のとおりです。 使用するポケモンはエースバーンLv15• もちもののレベルはちからのハチマキLv30、ピントレンズLv20• 練習場の身代わり人形に対して通常攻撃をして検証します。 検証方法としては身代わり人形に通常攻撃をして、クリティカルにならなかったときのわざダメージと、クリティカルになったときのわざダメージの差を確認して検証します。 バグが発生していなければ、クリティカルにならなかった場合はハチマキ分のわざダメージのみ、 sma の 頭脳 まずはもちものの順番でバグが発生しているか検証します。 まとめ sma の 頭脳. 3のアップデート後のピントレンズのバグ修正について紹介しました。 公式の調整内容には全く記載されていませんでしたが、ようやくピントレンズを本来の効果で使えるようになりました。 新もちもののするどいツメも急所率が増加するもちものなので、それに合わせてピントレンズもサイレント修正したのかもしれません。

04.07.2022 サソ セ チャンネル ママスタ

サソセチャンネルの家族構成は、さきさん・長男・次男の3人家族です。 それぞれのプロフィールについて詳しく見ていきましょう！ ＊年齢は2021年10月現在 さきさん• 名前：咲（さき）• 生年月日：1992年5月23日• 年齢：29歳• 血液型：O型• 出身：兵庫県神戸市• 身長：148cm• 体重：38kg前後 さきさんは子供たちから「かっか」と呼ばれています。 ママとはまた違う親しみが込められている感じが良いですよね。 さきさんの座右の銘は「人生楽しんだもん勝ち」 あの小さな体で仕事に家事に育児にとパワフルにこなしている姿に関心するばかりです。 目標はマイホームを建てることだそうですよ！ 長男• 名前：ソウキチ• 生年月日：2016年5月24日• 年齢：5歳• 血液型：O型 ついこの間まで幼さ残る男の子だったのが、だんだんと少年になって今では家族想いの優しいお兄ちゃんです。 名前：セイキチ• 生年月日：2018年9月19日• 年齢：3歳• 血液型：O型 とってもチャーミングで、見ているだけで和むセイキチくん。 サソ セ チャンネル ママスタ ちなみに、「サソセチャンネル」は、さきさん、ソウキチくん、セイキチくんの最初の文字をとって名付けたらしいですよ！ さきさんの離婚理由について！ シングルマザーのさきさん、離婚をしたのは2020年3月だったようです。 「簡潔にいうと、性格の不一致」だそうです。 それ以上の詳しいことについては、お話しされていませんでした。 調停離婚だったため、離婚するまで半年かかったらしいです。 養育費はもらっているそうですが、いつ支払われなくなるかわからないので当てにはしていないそう。 離婚したのは長男のソウキチくんが3歳、次男のセイキチくんが1歳のとき、もともと仕事の関係で父親とは離れて暮らしていたため環境的には変わっていないと話していました。 さきさんの仕事について！ 栄養士の資格を持つさきさん、どんな仕事をしているのか気になりますよね。 専門学校を卒業してからは、ずっと同じ保育園で栄養士として働いていたそうですよ！ 保育園へ通う子供たちの給食やおやつを作ったり、献立を考えたり、食材を発注したりするお仕事。 そのほとんどが立ち仕事で、100食以上作るため大きな鍋を持ったりと力仕事でもあったらしいです。 保育園栄養士さんの仕事は大変なのですね。 しかし、今年になって8年勤めた職場を退職しています。 理由はいくつかあるようですが、「新しいこと、いろんなことに挑戦してみたい！」というのが大きかったそうです。 これまで毎朝早起きをして家事をこなし、なかなか自分の時間が持てなかったと言うさきさん。 自分のためにも子供のためにも、時間と気持ちにゆとりのある生活をしようと決めたらしいですよ。 そして現在はフリーランスとして活動をしているそうで、基本は在宅で仕事をされているようです。 今後のますますの活躍を応援したいですね！ サソセチャンネルおすすめ動画 さきさんは栄養士としてレシピ動画を多く投稿していますが、その中でおすすめの動画はこちら！ 「土日の朝昼夜ごはん」シリーズ！ 毎日の献立を考えるのは、本当に大変ですよね。 シングルマザーとして2人の息子を育てるさきさん、いつも明るくエネルギッシュな姿に見ているこちらも元気をもらえます！ いつもポジティブでいられる秘訣は「何でも気の持ちよう、考え方次第」だそうですよ。 かわいらしい見た目とは違って、男前な一面もあるさきさんかっこいいですね！ sma の 頭脳

22.07.2022 Sky ハロウィン イベント

MINIと愉しむ ハロウィンMINIタペストリー手作り体験会を MINI新潟にて開催。 本イベントは、新型コロナウイルス感染予防と流行拡大防止のため、以下の対応を行っております。 皆様に安心してご来場いただけますよう、ご理解とご協力のほどお願いいたします。 【ご来場の皆様へのお願い事項】 ・新型コロナウイルス感染症陽性とされた方との濃厚接触がある方、発熱、咳、くしゃみ、全身痛などの症状がある方は 来場をご遠慮ください。 ・感染予防のため、スタッフはマスクを着用している場合があることをご了承ください。 ・ご来場されるお客様におかれましても、マスクの着用、咳エチケットの励行をお願いいたします。 ・ご来場の際、新型コロナウイルス感染症対策チェックシートをご記入いただきます。 お客様にはお手数をおかけしますが、新型コロナウイルス感染症拡大防止のため、ご協力をお願いいたします。 ご自身の手で、思い思いの「ハワイアンキルト作りを」お愉しみいただけます。 イベント詳細 開催日 2021. 23（土）〜2021. 24（日） 開催場所 MINI新潟 イベント内容 MINIのハロウィンタペストリー 手作り体験 備考 本イベントは、ご予約制となります。 sma の 頭脳 お客様の健康と安全のため、何卒ご理解いただきますようお願い申しあげます。

10.07.2022 あみあみ 抽選 販売

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23.07.2022 白 鵬 vs 照 ノ 富士

日本相撲協会の諮問機関である横綱審議委員会（横審）の定例会合が19日、都内で開かれ、日本相撲協会から諮問されたモンゴル出身の大関照ノ富士（29＝伊勢ケ浜）の、横綱推薦について審議。 満場一致で推薦することを決めた。 定例会合後、横審の矢野弘典委員長が報道陣の取材で明かしたもの。 21日の臨時理事会と大相撲秋場所（9月12日初日、両国国技館）の番付編成会議を経て正式決定するが、横審に諮問した同協会内に異論はなく事実上、令和初の横綱が決まった。 以下、横審委員らの照ノ富士に関するコメント。 これはモンゴル版の「おしん」だ。 横綱は模範でなければならない。 白鵬の力強さに学びつつ、マナーの点はまねをしないで、堂々たる横綱になって欲しい。 そういう姿で、子どもたちや将来相撲を目指す人に魅力ある対象になって欲しい。 個人的に言えば、大リーグのエンゼルスの大谷翔平選手のように打ち込む姿で、誰にも憧れられるようなレベルの力士、横綱になってもらいたい。 応援されるのにふさわしい横綱の姿を土俵の内外で示して欲しい。 品格をどのように評価するかというと、第一に相撲道に対する情熱。 そして相撲に精進する気迫を高く評価させていただきました。 白鵬を出して申し訳ないですけど、日本の国技である相撲ですから品格が大事。 品格を師匠の指導を受けながら、いろんな方の意見を踏まえて磨いてもらいたい。 照ノ富士の筆舌に尽くしがたい努力。 高く評価している。 正々堂々と今のような相撲を取ってほしい。 膝のけがが悪化しない限り、安定した横綱になるのでは。 厳しい親方のもと、相撲美学を実践してくれる横綱になってくれると望んでいる。 そのストーリーが皆さんの心を動かしたのではないか。 横綱不在の場所を牽引した実績は立派。 sma の 頭脳 今後はより横綱にふさわしい相撲を取ってほしい。 横綱には大関とは異なりより求められるものがある。 sma の 頭脳

中田 クルミ Source